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2,3,4-trifluorobenzoato de metilo CAS:773873-68-0

2,3,4-trifluorobenzoato de metilo CAS:773873-68-0

El 2,3,4-trifluorobenzoato de metilo es un derivado éster fluorado de alta pureza. Constituye una alternativa versátil al ácido 2,3,4-trifluorobenzoico en la síntesis de antibióticos fluoroquinolonas (p. ej., ofloxacina, levofloxacina), ofreciendo una reactividad superior en etapas de condensación específicas. Como proveedor profesional, garantizamos un bajo índice de acidez y contenido de humedad, asegurando un rendimiento óptimo en sus procesos de síntesis.

  • Nombre del producto :

    2,3,4-trifluorobenzoato de metilo
  • Número CAS :

    773873-68-0
  • Solicitud :

    Intermediarios de suzetrigina/VX-548
  • DESCRIPCIÓN
Nuestro 2,3,4-trifluorobenzoato de metilo es un líquido incoloro y transparente, un éster aromático fluorado intermedio de alta pureza. Es una materia prima fundamental para la síntesis de antibióticos fluoroquinolonas (como la ofloxacina y la levofloxacina). Empleamos procesos avanzados de purificación por esterificación continua y destilación para controlar eficazmente el índice de acidez y el contenido de humedad, garantizando una pureza extremadamente alta (GC ≥ 99 %) y una excelente reactividad, cumpliendo así con los estrictos requisitos de los procesos de síntesis farmacéutica posteriores para materias primas anhidras y de baja acidez.

Propiedades

- Estado físico:líquido incoloro

- Densidad: 1,385±0,05 g/cm³

- Punto de ebullición: 198-200 °C

- Índice de refracción: 1,455

- Solubilidad: Miscible con disolventes orgánicos como etanol, éter dietílico y acetato de etilo; insoluble en agua.

- Temperatura de almacenamiento: Conservar a temperatura ambiente; se recomienda sellar el recipiente y mantenerlo seco.

 

Especificación

ElementosPresupuesto
Apariencialíquido incoloro
Pureza99,9% mín.

 

Aplicaciones

- Industria farmacéutica:

Materia prima clave para los antibióticos quinolónicos: Al igual que su forma de ácido libre, el éster metílico se utiliza principalmente en la síntesis de antibióticos fluoroquinolónicos de tercera generación, como la ofloxacina y la levofloxacina.

Ventajas de la reacción: En algunas rutas sintéticas, la forma de éster metílico se puede utilizar directamente con acetato de etilo o malonato de dietilo en una reacción de condensación de Claisen para construir el esqueleto de β-cetoéster necesario para el núcleo de quinolona, ​​con condiciones de reacción más suaves y mayores rendimientos.

 

-Síntesis orgánicaComo donador de grupos 2,3,4-trifluorobenzoílo de alta eficiencia, se utiliza para introducir estructuras de anillos aromáticos fluorados en moléculas complejas.

DUDLEY es su socio de confianza para intermedios orgánicos de alta calidad y soluciones de síntesis personalizadas.

 

 

Paquete

Embalaje y almacenamiento: 25 kg/tambor de hierro

 

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