El 3-cloro-4-(piridin-3-il)-1,2,5-tiadiazol, con número CAS 131986-28-2, es un bloque de construcción heterocíclico de alta pureza. Es reconocido mundialmente como el intermediario estratégico clave para la síntesis de Xanomelina (el componente activo del exitoso fármaco para la esquizofrenia KarXT/Cobenfy). Como proveedor profesional, ofrecemos suministro a escala comercial con un riguroso control de calidad para satisfacer la creciente demanda en el mercado de fármacos neurológicos.
Nombre del producto :
3-Cloro-4-(piridin-3-il)-1,2,5-tiadiazol CAS 131986-28-2Número CAS :
131986-28-2Solicitud :
Intermediarios de xanomelinaEl 3-cloro-4-(piridin-3-il)-1,2,5-tiadiazol de Dudley es un intermedio farmacéutico heterocíclico de alta pureza, que se presenta como un polvo cristalino de color blanco a crema. Como materia prima clave para la síntesis de agonistas del receptor muscarínico de acetilcolina (mAChR), como la xanomelina, este producto ocupa una posición estratégica vital en el desarrollo de nuevos fármacos para el tratamiento de la esquizofrenia y la enfermedad de Alzheimer. Empleamos procesos avanzados de ciclación y cloración, controlando rigurosamente los niveles de impurezas para garantizar que proporcionamos a nuestros clientes globales intermedios de alta calidad que cumplen con los requisitos de registro de medicamentos.
Propiedades
- Aspecto: blanco sólido
- Punto de fusión: 50-57 °C
- Punto de ebullición: 297,2 ± 25,0 °C
- Densidad: 1,455±0,06 g/cm³
- Solubilidad: Soluble en diclorometano, acetato de etilo y metanol; ligeramente soluble en agua.
- Temperatura de almacenamiento: 2-8 °C
Especificación
| Elementos | Presupuesto |
| Apariencia | sólido blanco |
| Pureza | 99% mín. |
| Contenido de Waler | ≤0,1% |
| La impureza desconocida más importante | ≤ 0,15% |
Aplicaciones
El 3-cloro-4-(piridin-3-il)-1,2,5-tiadiazol (CAS: 131986-28-2) es un componente básico para la construcción de moléculas bioactivas de tiadiazol y se utiliza ampliamente, especialmente en la síntesis de fármacos para el sistema nervioso.
Esta es la aplicación de mayor valor del producto. Es el precursor clave para la síntesis de la xanomelina, un agonista del receptor muscarínico M1/M4. La demanda de este intermediario se ha disparado tras la aprobación por la FDA de KarXT (Cobenfy) para el tratamiento de la esquizofrenia.
El principio activo farmacéutico puede sintetizarse eficazmente mediante sustitución nucleofílica (introduciendo una cadena lateral alcoxi) y modificación reductiva/metilación del anillo de piridina.
El FP-TZTP se utiliza para sintetizar un agente de imagen PET para estudiar la distribución y la función de los receptores muscarínicos en el cerebro.
El átomo de cloro en la posición 3 presenta buena reactividad y puede experimentar reacciones de acoplamiento de Suzuki o de sustitución nucleofílica, lo que permite la construcción de una biblioteca diversa de derivados de 3,4-disustituidos-1,2,5-tiadiazol.
Paquete

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