A5: Por supuesto, ofrecemos soluciones de calidad personalizadas. Tanto si se encuentra en la fase de I+D, piloto o producción comercial de productos farmacéuticos, podemos ajustar de forma flexible la pureza del producto (por ejemplo, una pureza ultra alta del 99,9 %), controlar los límites de impurezas específicas (como el control selectivo de subproductos) y adaptar los parámetros de prueba según sea necesario.
Solo tiene que proporcionarnos los documentos normativos internos de su empresa o unos requisitos de calidad claros, y nuestros equipos de I+D e inspección de calidad completarán la evaluación de viabilidad en un plazo de 3 días laborables, le proporcionarán un plan personalizado y un cálculo de costes, y prepararán las muestras en tan solo 7-10 días laborables.
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